醫療器械公司轉讓、二類醫療器械公司過程

 
一、器械公司注冊需要哪些條件
　　（一）公司需要具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業或者職稱需要注意的是，經營三類器械企業的質量負責人除了需要具備相關專業或者職稱外，還應當具有3年以上器械經營質量管理工作的經歷；
　　（二）具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所比如經營三類或二類體外診斷試劑的，經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米等（不同地區政策要求不同）全部委托其他器械經營企業貯存的公司，也可以不設立庫房；
　　（三）有與經營的器械相適應的質量管理制度；
　　（四）具備與經營的器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持而從事第三類器械經營的企業，除了這些之外，還應當具有符合器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯
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器械公司注冊流程
　　流程1：創始人需要到管理部門處理公司名稱 的預批準通知
　　流程2：注冊器械公司需要向當地食品藥品管理局網站提交在線申請材料
　　流程3：當創始人的在線材料審查獲得批準后，當地藥品監管部門將預約查看經營場地
　　流程4：創始人提交書面申請材料，一旦獲得批準，將頒發器械企業許可證
　　流程5：創始人開設驗資賬戶，股東出資，會計師事務有關驗資報告
　　流程6：創始人申請營業執照
　　過程7：去雕刻公司所需印章，準備營業
　　過程8：轉到相關部門處理組織代碼證書
　　流程9：注冊器械公司的人員到相關部門申請稅務登記證
6.北京中科科學技術研究院---------變更時間：大約15天左右
　2016年9月　
器械公司轉讓、二類器械公司過程
本公司專業辦理各項許可證，以及公司注冊，提供地址，人員等稅務，銀行三大模塊。
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